“走进辅读学校,传递真情爱心”

凡迪生物“唐氏综合征日”公益活动

  一个“唐宝宝”对一个家庭意味着什么?走进特殊机构,关爱唐氏家庭。
  每年的3月21日世界“唐氏综合征日”,凡迪生物都会号召全国凡迪人伸出双手,爱心捐赠,同时走进各地的特殊机构,带着满满的爱意参与到凡迪的“关注出生缺陷”公益事业中来。
  四川、上海、湖北、吉林、辽宁、河北等省在公司的号召下,大家提前捐赠,采购学习用品、玩具及各种生活必备物资,一大早就来到了当地的辅助学校,与这些特殊儿童零距离接触、面对面交流,为他们做一些力所能及的事,想通过自己的绵薄之力给“唐宝宝”们送去最温暖的的祝福,最贴心的关爱,并呼吁更多社会力量来家关注唐氏综合征,关爱唐氏家庭。

  四川.成都


  走进武侯区特殊教育学校,近距离接触特殊儿童,为孩子们送去画笔和书包,我们手拉手与孩子们一起做游戏、一起学习,在欢声笑语中我们感受到孩子们的纯真,但同时也感受到了他们的胆怯,也许是我们的关爱太少,也许是上天的“特殊照顾”,让他们觉得 “与众不同”,但愿孩子们能够更加的自信。
  此次活动很有意义,他们的微笑很美,孩子们都希望能够像正常人一样生活和工作,能够有人和他们去交流,倾听他们的声音,融入他们的世界,希望有更多的人和我们一起将这份爱心更多地传递下去,也希望通过凡迪的努力,让世界不再缺陷。

  上海

  上海虹口区惠馨儿童康健院是一所创办于1995年的集医疗康复、特殊教育、护理于一体的全民营综合性社会福利机构,这里专门收养0~16周岁的唐氏、脑瘫等残障儿童。有别于其他辅读学校、特殊学校的是,这里的孩子都是被父母遗弃的孤儿,他们所接受的教育、护理都来自于社会各界善心人士的关爱。今天,作为志愿照顾孩子们饮食起居的我们,在看到这些可爱的孩子们时不禁感慨万千,一张张天真无邪的笑脸,伸手艰难地吐出“妈妈”、“抱抱”;喂饭时他会兴奋地拍手,游戏时他会教你跟着他撅起嘴发出“嘟嘟”声。他们总是沉浸在自己的世界里,可你还是能感受到那种“争宠”时的孤独和无助。各位准父母们,如果你真的难以接受身体、心智不健全的孩子,请对这个生命负责,在孩子出生前进行必要的产前基因检测,一个简单的筛查就能避免一个家庭的不幸!

  湖北


  志愿者们自发组织前往武汉市江岸区辅读学校,给需要帮助的唐宝宝们送去温暖和爱心。
  志愿者们为孩子们送上了蛋糕、书包、玩具、水杯等学习生活用品。有几位志愿者在给孩子赠送礼物的时候已经红了眼眶,有的孩子骨瘦如柴脸上却依然挂着纯真的笑容,每一个拿到礼物的孩子都不忘说一声谢谢,一句谢谢对普通人来说是易如反掌,可从这些孩子口中说出的谢谢却是常人无法想象的艰难。在辅读学校的墙壁上,看到这样一段话:“让孩子体验成长的快乐,给学生搭建自立的平台。一个人人都有爱心和社会责任的民族,才是一个真正伟大的民族。为学生生存奠基,为社会和谐尽力。

  东北.长春.沈阳


  他们因为特殊的原因来到这里,我们因为对他们的关爱来到这里,当我们和他们玩耍的时候,那纯真的眼神,真诚的笑容感染了我们,我知道他们需要我们,需要大家,不仅仅是物资的提供,更多的是陪伴,希望有更多的人关注到他们,给他们世间的温暖。

  河北


  华北区全体员工,组织开展了捐款献爱心活动,为河北省邯郸市社会福利院的150多名孤残儿童送去了学习文具、棉被、毛巾、小食品等生活学习必需品。在福利院李院长的带领下,我们的爱心代表参观了解了福利院的备餐、教室、活动场所和设施,并和孩子们亲切交流互动。希望这些“被遗弃的天使”能得到政府的支持和更多社会各界人士的关爱。
  唐氏综合征即21-三体综合征,又称先天愚型,是由染色体异常而导致的疾病。发病率大概为1/600~1/800,我国大约每20分钟就有一位唐氏儿出生,医学证实,唐氏综合征的发生与母亲怀孕年龄有相关,高龄孕妇、卵子老化是发生染色体不分离,导致唐氏综合征患儿出生的重要原因。唐氏儿主要临床症状:智力低下、五官异常、生长发育迟缓、伴有多系统畸形,生活不能自理,且终生无法治愈,因此给家庭带来沉重的精神和经济负担。目前,对于唐氏综合征尚无有效治疗方法,最好手段是在孕期进行产前筛查和产前诊断。
  凡迪生物自主研发的 无创产前胎儿DNA检测技术已经广泛应用于临床,该方法通过采集孕妇外周血,提取游离DNA,采用新一代高通量测序技术,结合生物信息分析,即可准确得出胎儿发生染色体非整倍体,即21-三体综合征(唐氏综合征)、18-三体综合征(爱德华氏综合征)、13-三体综合征(帕陶氏综合征)的风险率,准确率高达99%。无创DNA产前检测的无创伤性可以避免因为侵入性诊断带来流产、感染风险。而DNA测序技术的成熟性能保证技术的准确率,孕妇在12周以上即可检测,可检测孕周跨度长,10个工作日出检测结果,无创产前胎儿DNA检测在不给孕妇和胎儿造成任何伤害的同时,更有效的减轻了孕妇及家属的精神负担,真正做到安全、准确、早期、快速。
  凡迪生物长期致力于预防出生缺陷的事业,“基因检测、关爱未来、让世界不再缺陷”是每一个凡迪人的美好愿景,是凡迪追求的终极事业目标,关爱唐氏综合征儿童也是凡迪义不容辞的社会责任和企业担当。
  这一天我们来到这里,
  这一年我们心系这里,
  面对可爱的“折翼天使”
  健康快乐是我们的愿望。
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